Chilo partellus | |
---|---|
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Orden: | Lepidópteros |
Familia: | Crambidae |
Género: | Chilo |
Especies: | C. partellus |
Nombre binomial | |
Chilo partellus ( C. Swinhoe, 1885) | |
Sinónimos | |
|
Chilo partellus, el barrenador del tallo manchado o el barrenador del tallo manchado, es una polilla de la familia Crambidae. Fue descrito por Charles Swinhoe en 1885. Se encuentra en India, Pakistán, Etiopía, Lesotho, Madagascar, Malawi, Sudáfrica, Sudán, Tanzania, Uganda y Mayotte.
C. partellus es una plaga que se introdujo en África probablemente desde la India a principios del siglo XX. Después de llegar a África, se ha extendido a casi todos los países del este y sur de África, y se supone que se está extendiendo a África occidental. C. partellus es autóctono de Asia y se estableció en África oriental a principios de la década de 1930.
C. partellus es una de las plagas económicamente más dañinas en Asia y África, atacando todas las partes de la planta excepto las raíces.
C. partellus se ha extendido rápidamente por una amplia zona geográfica y ha demostrado ser un colonizador muy eficaz y una plaga devastadora dondequiera que se presente. En general, C. partellus se encuentra en elevaciones bajas a medias (menos de 1500 m) y áreas más cálidas. Sin embargo, ahora se pueden encontrar en elevaciones más altas como Etiopía a 2088 m.
C. partellus es altamente invasivo y puede desplazar total o parcialmente a otras especies autóctonas de barrenadores del tallo como Busseola fusca y Chilo orichalcociliellus. La temperatura y la humedad pueden tener un impacto significativo en la supervivencia y el establecimiento de C. partellus adultos en nuevos nichos ecológicos.
C. partellus es un herbívoro generalista que se alimenta de varias especies de plantas cultivadas y silvestres.
Los huevos son planos y ovalados, se ven de color blanco cremoso y miden aproximadamente 0,8 mm de largo.
Las larvas de C. partellus se parecen a las orugas y pueden ser de color blanco cremoso a marrón amarillento. Estas larvas también tienen cuatro franjas longitudinales de color marrón púrpura y generalmente se encuentran con manchas característicamente marrón oscuro a lo largo de la espalda, por lo que emiten una apariencia manchada. Cuando las larvas del barrenador manchado del tallo están completamente desarrolladas, producen una llamativa cabeza de color marrón rojizo. Tiene una placa en la superficie dorsal del tórax que se conoce como escudo protorácico y es de color marrón rojizo a marrón oscuro y brillante.
Las pupas pueden tener hasta 15 mm de longitud, delgadas y brillantes. Las pupas de C. partellus son de color marrón amarillo claro a marrón rojizo oscuro.
Los adultos son pequeñas polillas con alas de entre 7 y 17 mm y una envergadura de 20 a 25 mm. Las alas anteriores de los adultos son de color marrón amarillento con patrones de escamas más oscuras que forman rayas longitudinales. Las alas traseras de los machos son de un color pajizo pálido y en las hembras las alas traseras son blancas.
Especies similares como Chilo orichalcociliellus ubicada en África Oriental pueden confundirse con Chilo partellus.
Los huevos se ponen en lotes de 10 a 80 en la parte superior e inferior de la superficie de las hojas, generalmente cerca de la nervadura central. Nacen después de 4 a 10 días.
Las larvas más jóvenes (orugas) se alimentan del verticilo de la hoja. Las larvas más viejas hacen un túnel en los tallos, y es dentro de estos túneles donde se alimentan y crecen durante aproximadamente 2 a 3 semanas. Cuando estas larvas crecen completamente, pupan y permanecen en el tallo del maíz. Después de 1 a 2 semanas, los adultos evolucionan desde la etapa de pupas y emergen del tallo. Se aparean y ponen huevos en otras plantas de maíz y continúan dañando el cultivo.
Durante las estaciones secas, las larvas pueden entrar en un estado de diapausa o un período de desarrollo suspendido durante varios meses y se convertirán en crisálidas una vez que termine la estación seca y haya lluvia. Los adultos pueden emerger de las pupas al final de la tarde o temprano en la noche y están activos por la noche. Los adultos descansarán sobre las plantas durante el día. El ciclo de vida completo dura entre 3 y 4 semanas; sin embargo, puede variar debido a la temperatura, la humedad y otros factores. Pueden desarrollarse cinco o más generaciones sucesivas en condiciones favorables y en regiones donde hay temperaturas cálidas, alta humedad relativa, agua suficiente y abundancia de plantas hospedantes. C. partellus puede reproducirse y desarrollarse durante todo el año.
Esta plaga causa una pérdida anual de US $ 334 millones solo en el sorgo en los trópicos semiáridos.
C. partellus ataca a varias especies de gramíneas que pueden ser tanto cultivadas como silvestres. Los hospedantes de cultivos cultivados incluyen, entre otros, maíz, sorgo, mijo perla, arroz y caña de azúcar. Los huéspedes silvestres incluyen pasto elefante ( Pennisetum purpureum ), juncos ( Phragmites ) y vossia ( Vossia cuspidata ).
En la naturaleza, un insecto localiza una planta huésped a través de una secuencia de respuestas biológicas y de comportamiento como las siguientes:
Si la planta huésped no satisface una o más de estas categorías de respuestas de insectos, la planta se volvería inadecuada o desfavorable para el establecimiento de insectos. Por lo tanto, el grado de establecimiento de los insectos depende de la interacción de las respuestas de los insectos a diversas características de las plantas.
Numerosos factores pueden agravar el problema de las plagas de insectos, esto incluye manipular el ambiente que es favorable para el crecimiento, reproducción y desarrollo de los insectos. Los procesos que podrían disminuir el problema de las plagas de insectos incluyen el uso irrestricto de productos químicos (insecticidas) y el uso desequilibrado de fertilizantes.
La infestación puede comenzar alrededor de dos semanas después de la emergencia de las plántulas. El primer síntoma de daño es la presencia de orificios de alfiler de forma irregular o agujeros de perdigones causados por la alimentación de larvas en el estadio temprano en el verticilo. Esto puede convertirse más tarde en lesiones alargadas en las hojas. Las plantas infestadas parecen raídas y deterioradas. Las larvas más viejas abandonan el verticilo, se abren paso y perforan el tallo y alcanzan el punto de crecimiento. Es allí donde las larvas cortan y provocan el síntoma característico del corazón muerto.
Por lo tanto, el daño debido a la plaga incluye la alimentación de las hojas y su posterior destrucción, túneles extensos en tallos y mazorcas de maíz, interrupción en el flujo de nutrientes y la muerte resultante de la planta debido a la perforación del punto de crecimiento.
Los estudios han demostrado que algunas plantas hospedantes de C. partellus han desarrollado defensas y, por lo tanto, resistencia a esta plaga. Por ejemplo, se ha demostrado que algunas variedades locales de maíz responden a la herbivoría temprana (por ejemplo, la deposición de huevos) por C. partellus produciendo volátiles vegetales inducidos por herbívoros (HIPV) que atraerían parasitoides de C. partellus. Se asume que esta es una oportunidad para la explotación de este rasgo y puede usarse como manejo de esta plaga. Sin embargo, esta técnica defensiva en particular requiere más estudios, ya que tiene muy poca o ninguna información disponible sobre otros factores, incluidas las defensas de la planta hospedante sobre la preferencia y el desarrollo de las larvas, el comportamiento de oviposición de C. partellus después de la producción de HIPV, etc. creó una defensa donde la alimentación de las hojas por C. partellus puede haber inducido metabolitos de defensa secundaria que hacen que las plantas sean desagradables. Por tanto, esto podría representar otra oportunidad para el manejo de C. partellus.
Hay algunos métodos que podrían usarse para reducir la población de plagas de C. partellus. Los métodos y procesos incluyen, entre otros, los siguientes:
Métodos de detección : Las infestaciones por C. partellus pueden detectarse caminando entre cultivos buscando el aspecto físico característico de una planta hospedante deteriorada por la presencia de corazones muertos. Las muestras de tallos infestados se pueden cortar para encontrar orugas y pupas, sin embargo, es una buena idea criarlas hasta la edad adulta para asegurarse de que son plagas de C. partellus.
Prácticas culturales : el cultivo intercalado o la mezcla de maíz con cultivos no hospedantes como la yuca puede reducir la población de C. partellus. También se pueden utilizar plantas trampa como el pasto Napier ( Pennisetum purpureum ). Estas plantas alejan a la hembra adulta del cultivo y se depositan más huevos en la planta trampa que en el cultivo de la planta huésped, lo que conduce a un desarrollo deficiente de las larvas. Este método también se conoce como " push-pull ".
Además, el marcado seguro de destruir todos los residuos de maíz infestado para asegurar la muerte de todas las larvas disminuiría las posibilidades de reinfestación.
Control biológico : Dos avispas parásitas ( Cotesia flavipes ) y ( Xanthopimpla stemmator ) pueden atacar y matar las plagas de C. partellus. Estas avispas parásitas pueden poner huevos en C. partellus ( C. flavipes en el adulto y X. stemmator en las pupas) y, tras la eclosión, estos huevos se alimentan internamente de la plaga. Luego salen y hacen girar capullos. Por lo tanto, el manejo de hábitats que conservan estas avispas parásitas también podría resultar en la disminución de las poblaciones de C. partellus.
Control químico : la aplicación de gránulos o polvo al verticilo de la hoja al principio del crecimiento del cultivo podría matar los estadios larvarios tempranos. Sin embargo, esto tiene una eficacia limitada, especialmente una vez que las larvas han perforado el tallo. Además, los estudios indican que el fertilizante nitrogenado se puede aplicar como una táctica de manejo integrado de plagas en el control del desarrollo de la población de C. partellus y la infestación en el cultivo de maíz.
El cambio climático podría ser una de las posibles razones por las que esta plaga se está moviendo a altitudes más altas y, por lo tanto, está aumentando su rango geográfico. Esto se debe a un estudio que muestra que la temperatura, la humedad relativa y la interacción afectan significativamente el tiempo de desarrollo de C. partellus.
Un estudio encontró que el período del huevo era más largo a temperaturas más bajas para C. partellus, por lo tanto, hay una reducción en el período larvario con un aumento de la temperatura debido al aumento de la actividad metabólica y la alimentación. Además, el período de pupa fue más corto a temperaturas más altas, por lo que las temperaturas más altas tienen un período de desarrollo de huevo a adulto significativamente más corto. La eclosión de los huevos fue más rápida a mayor humedad relativa, por lo que este estudio y sus resultados implican que la alta humedad relativa modifica el efecto de la temperatura y contribuye a la variación en el período de huevos de C. partellus. Además, las temperaturas más altas también indicaron una reducción en la duración de su ciclo de vida, un tiempo de desarrollo reducido y un aumento en las tasas de desarrollo. Por tanto, la duración de la longevidad adulta de esta plaga está inversamente relacionada con la temperatura.